p53を介した癌化抑制メカニズムの解明

遺伝子の異常が蓄積することが癌化の原因ですが、中でもp53は約半数の癌で異常がみられる最も重要な癌抑制遺伝子です。我々は多くの新規p53下流遺伝子を単離し、これまで知られていなかったp53の機能を次々と明らかにしてきました。現在次世代シークエンサーやプロテオーム・メタボローム解析などの網羅的探索によって、新たなp53を介した発癌制御メカニズムの解明を進めています。さらにこの様な解析によってがん細胞が普遍的に持つ特徴を明らかとし、新たな治療戦略の探索も進めています。

疾患感受性遺伝子の解析

また疾患発症に関わる宿主因子の解析も進めています。我々の研究室は約27万人のサンプルからなるバイオバンクジャパンの管理運営に関わっており、約60の医療機関や臨床研究グループ、国立病院機構などと協力して血液や組織などのサンプル、付随する臨床情報の収集を進めています。さらに血液から精製したDNAを用いて病気になった方と健康な方の一塩基多型（SNP）というDNA配列の違いを比較します。ヒトの全遺伝子領域を網羅する数十万箇所のSNPについて数千人から数万人規模で解析する事により、病気のなりやすさに関わる遺伝的素因を明らかとします。この研究によって、病気の発症メカニズムの解明や疾患発症リスク予測・予防、早期発見に利用できます。